360網(wǎng)站安全檢測(cè)平臺(tái)
熱門(mén)關(guān)鍵詞：招標(biāo)、政府采購(gòu)、工程招標(biāo)、方案設(shè)計(jì)、集成供應(yīng)
我院將于近期購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備一批，擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)需求調(diào)研，歡迎符合條件的供應(yīng)商（或制造商）參與：
一、擬購(gòu)置設(shè)備：
|
項(xiàng)目 |
設(shè)備 名稱 |
數(shù)量 |
采購(gòu)最高限價(jià) |
采購(gòu)需求 |
|
1 |
層流床罩（單人無(wú)菌室） |
1套 |
4.8萬(wàn)元/套 |
1.潔凈度效果：罩內(nèi)≥ISO5級(jí)。 2.具有高透明度防靜電軟簾，防止塵埃吸附于圍護(hù)表面。 3.可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)包括粒徑在0.3um、0.5um塵埃數(shù)量并判斷潔凈度。 4.過(guò)濾系統(tǒng)：具有≥3級(jí)過(guò)濾器。 5.風(fēng)速包括但不限于：0.15-0.30m/s，無(wú)菌室工作噪音≤50dB(A)。 6.尺寸(長(zhǎng)×寬×高)≥2300×1020×2000(mm)，誤差±10mm。 7.材質(zhì)：冷軋鋼板靜電噴塑，具有醫(yī)用靜音腳輪（帶剎車）。 8.設(shè)備交貨日期不超過(guò)生產(chǎn)日期后六個(gè)月。 9.★每套設(shè)備配置至少包含：層流床罩1套。 10.★免費(fèi)保修期：≥叁年（整機(jī)含易損件）。 |
|
2 |
二氧化碳監(jiān)測(cè)儀 |
1 |
2.8萬(wàn)元/套 |
1.可監(jiān)測(cè)人體的呼吸末二氧化碳濃度、呼吸頻率。 2.二氧化碳濃度監(jiān)測(cè)范圍：包括但不限于0-99mmHg。 3.呼吸頻率監(jiān)測(cè)范圍：包括但不限于3-140bpm。 4.電池可持續(xù)工作≥4小時(shí)。 5.小巧便攜，方便急救現(xiàn)場(chǎng)攜帶。 6.具有數(shù)據(jù)輸出接口。 7.設(shè)備使用有效期≥五年，設(shè)備交貨日期不超過(guò)生產(chǎn)日期后六個(gè)月。 8.★每套設(shè)備配置至少包含：二氧化碳監(jiān)測(cè)儀1套、電池1個(gè)。 9.★免費(fèi)保修期：≥叁年（整機(jī)含易損件）。 |
|
3 |
醫(yī)用全自動(dòng)臂筒式血壓儀 |
2套 |
1.8萬(wàn)元/套 |
1.用于人體上臂部位的血壓測(cè)量，臂周適用范圍包括20-40cm。 2.測(cè)量范圍：血壓量程包括但不限于：0-299mmHg；脈搏數(shù)包括但不限于：40-180次/分。 3.測(cè)量精度：壓力顯示精度≤±3mmHg；脈搏數(shù)精度≤±5%。 4.具有手臂伸入檢測(cè)功能，當(dāng)手臂伸入臂筒時(shí)，感知測(cè)量開(kāi)始。 5.具有打印裝置。 6.提供產(chǎn)品的首次計(jì)量檢定或首次校準(zhǔn)報(bào)告書(shū)。 7.設(shè)備交貨日期不超過(guò)生產(chǎn)日期后六個(gè)月。 8. ★每套設(shè)備配置至少包含：主機(jī)1臺(tái)、臂筒1個(gè)、臂套1個(gè)、擱手板1個(gè)、檢查專用桌1張、檢查專用凳1張、打印紙1卷。 9. ★免費(fèi)保修期：≥叁年（整機(jī)含易損件）。 |
備注：具體未盡事項(xiàng)請(qǐng)電咨我院醫(yī)械科。參與調(diào)研產(chǎn)品必須滿足★條款。
二、報(bào)名文件組成及要求（每一個(gè)項(xiàng)目資料獨(dú)立裝訂成一本）
（一）封面格式：項(xiàng)目序號(hào)、產(chǎn)品名稱、品牌（進(jìn)口則寫(xiě)明中英文兩種）、型號(hào)、代理供應(yīng)商（或制造商）、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。
（二）項(xiàng)目報(bào)價(jià)單：包含設(shè)備的零配件、耗材報(bào)價(jià)，以及保修期（不得超出限價(jià)，包含所報(bào)設(shè)備名稱，品牌型號(hào)（所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，其型號(hào)需與醫(yī)療器械注冊(cè)證上標(biāo)示一致）
（三）配置清單：包含但不限于采購(gòu)需求中標(biāo)注★的配置要求。
（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相關(guān)資料和條款，報(bào)名文件中需一一對(duì)應(yīng)體現(xiàn)。若任一條款不符合或相關(guān)資料不提供，可被認(rèn)定為無(wú)效報(bào)名。）
1.法人授權(quán)書(shū)（附法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件，加蓋公章）。
2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件（如非“三證合一”證照，同時(shí)提供稅務(wù)登記證副本復(fù)印件）（加蓋公章）。
3.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證副本（如報(bào)名單位為代理經(jīng)銷商）或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本（如報(bào)名單位為制造商）（復(fù)印件加蓋公章）。
4.醫(yī)療器械注冊(cè)證。
5.采購(gòu)需求響應(yīng)表。（具體格式參照附件1）
6.醫(yī)用耗材或試劑平臺(tái)采購(gòu)承諾函（具體格式參照附件2）(如所投設(shè)備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機(jī)專用耗材，報(bào)名單位需附上相關(guān)情況的聲明函，格式自擬)
7.沒(méi)有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商的政府采購(gòu)活動(dòng)信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中，證明材料應(yīng)在信用中國(guó)網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）“信用信息”、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明（提供兩個(gè)網(wǎng)站的信用記錄查詢結(jié)果打印頁(yè)面并加蓋公章），如有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條件的供應(yīng)商，不應(yīng)參與本次政府采購(gòu)活動(dòng)，否則在查核后將被拒絕）。
（五）商務(wù)部分：
1.企業(yè)規(guī)模聲明函：根據(jù)提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家企業(yè)規(guī)模（大、中、小、微）填寫(xiě)相應(yīng)聲明函（具體格式參照附件3）。
2.供應(yīng)商取得生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書(shū)。
3.合同條款及合同條款響應(yīng)承諾書(shū)（具體格式參照附件4）。
4.提供產(chǎn)品市場(chǎng)銷售業(yè)績(jī)和用戶一覽表。
（六）技術(shù)部分：
1.符合報(bào)名項(xiàng)目的產(chǎn)品彩頁(yè)、設(shè)備參數(shù)和配置清單。
2.詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)。
3.與市場(chǎng)主流品牌對(duì)比表（參數(shù)、性能、占有率、價(jià)格等）。
4.產(chǎn)品對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地有何特殊要求（如空間、排氣、電壓、檢測(cè)）。
三、符合資格的供應(yīng)商（或廠商）請(qǐng)于2024年10月28日16:00前按本公告第二點(diǎn)要求裝訂所有資料一份（需密封并在封口加蓋報(bào)名單位公章或授權(quán)代表簽名），送至行政樓七樓醫(yī)械科（廣州市天河區(qū)天坤三路95號(hào)）。
并將電子版資料發(fā)送至郵箱：3385367260@qq.com（郵件主題附上參加的項(xiàng)目序號(hào)、項(xiàng)目名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式）
注：最終報(bào)名結(jié)果以送達(dá)紙質(zhì)資料為準(zhǔn)。
聯(lián)系人：蘇工
聯(lián)系電話：020-81222810
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院
2024年10月23日